الوسم المحفوظات: بيمفيغوس، فولغاريس

الخصائص السريرية والوبائية للفم الفقري (بف) موثقة جيدا ولكن لا تزال هناك تقارير قليلة عن مشاركة المريء من بف. على الرغم من أن سابقا تعتبر نادرة، وقد أشارت تقارير حديثة أن ما يصل إلى شنومكس٪ من المرضى الذين يعانون من بف قد يكون لها أعراض، أو ميزات بالمنظار، من مرض المريء التي قد تكون ضعيفة الاستجابة للالكورتيكوستيرويد تقليص المناعة التقليدية.

هذا التقرير تفاصيل الميزات السريرية والمناعية من الإناث الآسيوية القديمة سنومكس التي وضعت أعراض وعلامات الكهروضوئية المريء أثناء العلاج مع الآزوثيوبرين وخفض الجرعة بريدنيزولون. وحدثت الإصابة بالمريء أثناء المرض الفموي المستقر.

يمكن أن تحدث مشاركة المريء دون آفات كبيرة أورو الجلدية وأدلة مناعية من بف. وهذا يشير إلى أن الأهداف المناعية لمرض المريء قد تختلف عن تلك الموجودة في المناطق المخاطية الجلدية الأخرى، وأن العلاج المنهجي التقليدي الخط الأول قد لا تكون فعالة للآفات المريء.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.ingentaconnect.com/content/ubpl/wlmj/2012/00000004/00000002/art00001

خلفية. Pemphigus vulgaris (PV) و pemphigus foliaceus (PF) هي اضطرابات حركية ذاتية المنشأ مع الأجسام المضادة لـ IgG الموجهة ضد desmoglein (Dsg) 1 و 3 ، والتي تؤدي إلى انسداد الشرايين داخل البشرة.

هدف، تصويب. لتحديد خصائص السريرية والمناعة من المرضى الذين يعانون من PF أو PV مع تورط السري.

أساليب. في المجموع ، مرضى 10 (نساء 7 ، رجال 3 ، عمر 24 - 70 سنوات ، مدة المرض 3 - 16 سنوات) تم تشخيصها باستخدام PV (n = 5) أو PF مخاطي جلدي (n تم تقييم = 5) وفقا لخصائصها السريرية ، والتشريح المرضي والنتائج المناعية.

النتائج. كانت الحمامي والتقرحات والقشور والآفات الجلدية النباتية السمات السريرية الرئيسية في منطقة السرة. أعطى DIF من منطقة السرة نتائج إيجابية للجلدية بين الخلايا IgG و C3 الودائع في ثمانية مرضى ول IgG وحدها في الاثنان الآخران. المناعي المناعي غير المباشر مع اتحاد IgG الذي يظهر النمط الفقاعى النموذجي كان إيجابيا في جميع مرضى 10 ، مع عيارات تختلف من 1: 160 إلى 1: 2560. أعطى ELISA مع المؤتلف Dsg1 عشرات 24 - 266 في PF و 0 - 270 في PV. كانت تفاعلية Dsg3 المؤتلف إيجابية في جميع المرضى الخمسة الذين يعانون من PV (ELISA 22 – 98) وكانت سلبية في جميع الأمصال PF.

الاستنتاجات. جميع مرضى 10 الذين يعانون من الفقاع مع عرض سري كان لهم سمات سريرية و immunopathological إما PF أو PV. نادرا ما يتم الإبلاغ عن هذا العرض الغريب ، الذي لم يتم توضيحه بالكامل ، في الأدبيات. قد يكون التفسير المحتمل لهذا العرض الفريد هو وجود حاتمة جديدة أو ارتباط مع نسيج جيني أو ندبي موجود في منطقة الحبل السري.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2230.2012.04468.x/abstract

إن الأساس الجزيئي لعدم تجانس المرض في ظروف المناعة الذاتية مثل الفقاع الشائع غير مفهومة. على الرغم من أن ديسموجلين شنومكس (دسغسنومكس) تم تأسيسها بشكل جيد كهدف أساسي من الغلوبولين المناعي (إغ) الأجسام المضادة في الكهروضوئية، لا تزال هناك عدة أسئلة فيما يتعلق بالتوزيع العام للأنواع الفرعية لمكافحة دسغسنومكس إيغ بين مجموعات فرعية للمرضى وجدل كبير فيما إذا كان يمكن أن يكون التبديل إيسوتيب لوحظ بين مراحل نشاط المرض. من أجل معالجة منهجية للمسائل المعلقة المتعلقة بخصائص إيغ-إسوتيب في الكهروضوئية، قمنا بتحليل ايغا، إيغم، إيغسنومكس، شنومكس، شنومكس و شنومكس مستويات دسغسنومكس المضادة بواسطة إليسا في عينات مصل شينومكس التي تم الحصول عليها من مرضى شنومك مع ملامح سريرية متميزة على أساس مجموعة من المتغير المحدد (النشاط، التشكل، والعمر، والمدة) وثابت (هلا من نوع، والجنس، والعمر من بداية) المعلمات السريرية، وعينات مصل شينومكس من هلا-المتطابقة ومطابقة الضوابط. النتائج التي نقدمها توفر الدعم للدراسات السابقة تحديد إغسنومكس و إغسنومكس كما الأجسام المضادة السائدة في بف مع مستويات أعلى بكثير في نشاطا من المرضى المتحولين. نحن لا نرى أدلة على التحول النمط إسويتيب بين مراحل النشاط المرض والمغفرة، وكلاهما إيغسنومكس و إيغسنومكس فرعية لا تزال مرتفعة في المرضى المتحولين بالنسبة للضوابط. ومع ذلك، نجد أن إغكسنومكس هو النوع الفرعي الوحيد الذي يميز المجموعات الفرعية للمريض بف على أساس مورفولوجيات المرض المختلفة، ومدة المرض، وأنواع هلا. توفر هذه البيانات مزيد من التبصر في آليات المناعة المسؤولة عن التعبير المظهري للمرض، والمساهمة في الجهد الأوسع لإنشاء إمونوبروفيلز شاملة الكامنة وراء عدم التجانس المرض لتسهيل التدخلات العلاجية على نحو متزايد محددة والفردية.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22779708

الفقاع (Pemphigus) هو اضطراب مزمن في الجهاز المناعي الذاتي. اثنين من المتغيرات الرئيسية هي الفقاع الشائع (PV) و pemphigus foliaceus (PF). PV هو النوع الفرعي الأكثر شيوعًا ، ويتراوح بين 75 إلى 92٪ من إجمالي مرضى الفقاع. على الرغم من عدم إجراء دراسات مجتمعية لتقدير حدوث الفقاع في الهند ، إلا أنه شائع نسبياً. وقدرت دراسة استقصائية مبنية على الاستبيان في منطقة ثريسور بجنوب الهند أن معدل انتشار الفقاع هو 4.4 لكل مليون نسمة. انخفض معدل الوفيات بسبب الفقاع بشكل ملحوظ مع الاستخدام المكثف والواسع للكورتيكوستيرويدات ، والذي كان قبله يصل إلى 90٪. تم استخدام الكورتيكوستيرويدات بجرعة عالية في وقت واحد مع أدوية مثبطة للمناعة أخرى مع تحسن جيد ، ولكن مثل هذه الجرعات العالية من الستيرويدات القشرية كانت ترتبط في كثير من الأحيان مع آثار جانبية شديدة ، وكانت مسؤولة عن وفاة ما يقرب من 10 ٪ من المرضى. بهدف الحد من الآثار الضارة على المدى الطويل ، تم تقديم علاج الستيرويدات بالدايكاميثازون سيكثوبروسباميد (DCP) في 1984. منذ ذلك الحين ، كانت الـ DCP أو الكورتيكوستيرويدات الفموية مع أو بدون الأدوية المثبطة للمناعة (الأزاثيوبرين ، السيكلوفوسفاميد ، mycophenolatemofetil ، والسيكلوسبورين) هي حجر الزاوية في علاج هذه الاضطرابات في الهند. على الرغم من الفوائد المرتبطة بعلاج DCP مقارنة مع جرعة عالية من المنشطات عن طريق الفم ، فإنه لا يمكن إنكار أنه حتى العلاج DCP مع أو بدون مساعدين يمكن أن يؤدي إلى العديد من الأحداث الضائرة ، والتي تمثل غالبية الوفيات في الفقاع. وعلاوة على ذلك ، هناك عدد قليل من المرضى الذين يفشلون في تحسين هذه العلاجات التقليدية أو لديهم موانع لاستخدامها. وبالتالي كان هناك بحث مستمر عن طرائق علاجية جديدة في الفقاع. ريتوكسيماب (Reditux. الدكتور ريدي ، حيدر أباد ، الهند و MabThera TM ، روش ، بازل ، سويسرا) ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 الذي يستهدف مستضد الخلية الخلوية CD20 المضاد للخلية البائية ، هو واحد من أحدث العلاجات الجديدة للفقاع (إشارة خارج التسمية لاستخدامه. وقد تمت الموافقة عليه حتى الآن من قبل FDA للاستخدام فقط في CD 20 + B خلية غير هودجكين في الليمفوما ، والتهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج ، الورم الحبيبي فيجنر والتهاب الأوعية الدقيقة المجهرية).

لا يوجد حاليا أي توافق في الآراء حول الجرعة المثلى والجدول الزمني للريتوكسيماب في علاج الفقاع. وتشمل بروتوكولات العلاج المختلفة التالية:

  1. بروتوكول الليمفوما - البروتوكول الأكثر شيوعا يتبع. تدار ريتوكسيماب بجرعة 375mg / m 2 مساحة سطح الجسم أسبوعيا لمدة أربعة أسابيع.
  2. بروتوكول التهاب المفاصل الروماتويدي - يتم إعطاء جرعتين من ريتوكسيماب 1g في فاصل من أيام 15. يستخدم على نحو متزايد من قبل أطباء الجلد وهو بروتوكول يتبع حاليا في معهدنا. ميزة على بروتوكول الليمفوما تشمل أقل تكلفة وعدد أقل من الحقن.
  3. تم استخدام العلاج المركب - ريتوكسيماب بالاشتراك مع IVIG ، وامتصاص مناعي وعلاج النبض الديكساميثازون
  4. العلاج على المدى الطويل ريتوكسيماب مع ضخ منتظم كل شنومكس أو شنومكس أسابيع بعد دورة تحريض من ضخ كل أسبوع

يمكن الاطلاع على المقال كاملا على: http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=6;spage=671;epage=676;aulast=Kanwar

خلفية العلاج التقليدي للفقاع الشائع هو بريدنيزولون. يمكن استخدام الأدوية المثبطة للمناعة في الارتباط.

موضوعي لمقارنة فعالية الآزوثيوبرين في الحد من مؤشر نشاط المرض (DAI).

مرضى وطرق أجريت دراسة عشوائية مضبوطة مزدوجة التعمية على مرضى 56 الجدد ، المخصصة لمجموعتين علاجيتين: (1) بريدنيزولون بالإضافة إلى الغفل ؛ (ب) بريدنيزولون بالإضافة إلى الآزوثيوبرين. تم فحص المرضى بانتظام لمدة عام 1. تم تعريف "مغفرة كاملة" كما شفاء جميع الآفات بعد أشهر 12 ، وبريدنيزولون <7.5 ملغ يوميا ، (DAI ≤ 1). تم إجراء التحليل من خلال "نية العلاج" (ITT) و "التحليل المكتمل للعلاج" (TCA).

النتائج كلا المجموعتين كانت متشابهة في العمر والجنس ومدة المرض و DAI. نقطة النهاية الأولية: بواسطة ITT و TCA ، تحسن متوسط ​​DAI في كلا المجموعتين مع عدم وجود فرق كبير بينهما. أصبح الفرق كبيرًا في الفصل الأخير (أشهر 3 ، ITT:P = 0.033 ، TCA: P = 0.045). نقطة النهاية الثانوية: انخفض إجمالي جرعة الستيرويد بشكل ملحوظ في كلا المجموعتين ، مع عدم وجود فرق كبير بينهما ، ما عدا في الفصل الأخير (ITT: P = 0.011 ، TCA: P = 0.035). انخفضت جرعة الستيرويد اليومية المتوسطة تدريجيا في المجموعتين لتصبح ذات دلالة إحصائية لصالح الآزويثوبرين ، في الثلث الأخير ، وخاصة في الأشهر 12th (ITT: P = 0.002 ، TCA:P = 0.005). كان المغفرة الكاملة مهمة في الأشهر 12 فقط لـ TCA (AZA / Control: 53.6٪ / 39.9٪ ، P = 0.043).

محددات كان حجم العينة صغيرًا إلى حد ما لإظهار جميع الاختلافات. تتضمن القيود الأخرى اختيار نقاط النهاية الأولية والثانوية وعدم التيسر لقياس نشاط ميثيل ثلاثي الأوكتين.

استنتاج الآزوثيوبرين يساعد على تقليل جرعة بريدنيزولون في المدى الطويل.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04717.x/abstract;jsessionid=4F8C646E8902BB54AC0026B542EF91FD.d03t01

MedWالغضب الأخبار: وقد حدد الباحثون الهدف الرئيسي للأجسام المضادة الذاتية الموجودة في مصل المرضى الذين يعانون من اضطراب الجلد النخاع الفقاعي الشائع (بف).

المرضى بف تطوير الأجسام المضادة ضد البروتينات ديزموجلين (دسغ) شنومكس و شنومكس، والتي تساعد خلايا البشرة العصا معا والحفاظ على سلامة الجلد، مما تسبب في نفطة مؤلمة على الجلد والأغشية المخاطية.

جيوفانا زامبرونو (إستيتوتو ديرموباتيكو dell'Immacolata، روما، إيطاليا) وجد الزملاء أن واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة من المجال خارج الخلية دسغسنومك (إيك) شنومكس هو الهدف الرئيسي من الأجسام المضادة بف (A) شنومك ولدت في مصل المرضى الذين يعانون من PV.

العلاجات الحالية لهذه الحالة تستهدف الجهاز المناعي كله، ولكن هذا يمكن أن يسبب مشاكل مع الآثار الجانبية، ويمكن أن يؤدي إلى المرضى الذين هم عرضة للعدوى.

لتحديد زناد إنتاج الأجسام المضادة في بف بشكل أكثر تحديدا، زامبرونو وفريق معزول شنومكس المناعي (إيغ) G الأجسام المضادة محددة ل دسغسنومكس من اثنين من المرضى الذين يعانون من اضطراب.

من هذه، ثلاثة طبقات تعطلت خلايا الجلد في المختبر واثنين من المسببة للأمراض عندما أعرب في نموذج نقل السلبي الفئران.

تم عزل الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة الكهروضوئية المسببة للأمراض إلى دسغسنومكس إكسنومكس والنطاقات الفرعية إكسنومكس واستخدمت مقايسة سيرولوجيك محددة لتحديد الهدف من بفاكسومكس باعتبارها واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة على إكسنومك.

ويشير الباحثون إلى أن التفاعل الذاتي ينظر في بف يرجع إلى الطفرات الجسدية التي يتم إنشاؤها بواسطة مستضد غير دسغسنومكس، كما ملزم ل دسغسنومكس اختفت عندما عادت الطفرات الجسدية إلى تسلسل جرثومية.

"تحديد منطقة مناعية تستهدفها الأجسام المضادة المسببة للأمراض له آثار على تشخيص بف ويفتح آفاقا جديدة نحو إنشاء النهج العلاجية لعلاج المرضى بف"، كتابة زامبرونو وفريق في مجلة التحقيقات السريرية.

"وأخيرا، فإن النسخة المنبثقة من الأجسام المضادة بف قد تؤدي إلى تحديد المستضدات التي تؤدي في نهاية المطاف إلى تطوير هذا المرض الذي يهدد الحياة".

مدوير نيوس (www.medwire-news.md) هي خدمة أخبار سريرية مستقلة تقدمها سبرينجر للرعاية الصحية المحدودة. © سبرينجر هالثكار لت؛ 2012

اقرأ في: http://www.medwire-news.md/66/101414/Dermatology/Therapeutic_targets_for_pemphigus_vulgaris_discovered.html

هدفت هذه الدراسة إلى تسليط الضوء على أهمية الفحص الروتيني لارتفاع السكر في الدم ووضع نهج موحد قائم على الأدلة لإدارة مرضى الفقاع على علاج كورتيكوستيرويد الجهازي المطول (CS). أجريت دراسة مستعرضة في مستشفيين تعليميين تابعين للجامعة باستخدام عينة مُشار إليها من مرضى 200 بتشخيص مؤكد للفقاع الشائع أو الفقاع الفقري أو الفقعان الغشائي المخاطي (بالإنجليزية: pemphigoid membrane pemphigoid). جميع المرضى كانوا يتلقون العلاج CS النظامية. استجاب ما مجموعه 150 المرضى للاستطلاع. تم استبعاد ستة مشاركين وتم تضمين 144. وكان مقياس النتيجة الرئيسي هو مستوى السكر في الدم لاكتشاف ارتفاع السكر في الدم. تم تحديد فرط سكر الدم عند بداية جديدة في 40٪ من المرضى الذين تلقوا علاج CS. لم يرتبط أي من المتغيرات المتوقعة ، بما في ذلك العمر ، ومؤشر كتلة الجسم ، والتاريخ العائلي لمرض السكري ، جرعة كورتيكوستيرويد ، ومدة العلاج كورتيكوستيرويد ، مع ارتفاع السكر في الدم بداية جديدة. هذه النتائج تشير إلى أن انتشار ارتفاع السكر في الدم الناجم عن CS في مرضى الفقاع هو 40 ٪ وأنه في المرضى الذين يعانون من الفقاع أو MMP ، يرتبط العلاج CS مع خطر زيادة ملحوظة لارتفاع السكر في الدم (نسبة الأرجحية = 10.7 ، 95 ٪ فاصل الثقة 1.38 - 83.50 ) مقارنة مع المرضى الذين يعانون من نفس الأمراض الذين لا يتلقون العلاج CS.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2012.05470.x/abstract

خلفية Pemphigus vulgaris (PV) و pemphigus foliaceus (PF) من المحتمل أن تكون الأمراض الفتاكة القاتلة التي تسببها الأجسام المضادة الذاتية التي تستهدف بروتينات التصاق desmoglein (Dsg). وقد أظهرت الدراسات السابقة على IgG4> الغلبة IgG1 من الأجسام المضادة DGS المضادة في الفقاع. ومع ذلك ، فقد درست أي دراسات إجمالي مستويات IgG4 في الدم في الفقاع. يتم تحفيز IgG4 عن طريق التحفيز المستضد المزمن ، والتي يمكن أن تحدث مع تقرحات الجلد المستمرة ويحتمل أن ترفع مجموع IgG4 المصل نسبة إلى الفئات الفرعية الأخرى IgG في المرضى الذين يعانون من الفقاع.

الأهداف وكان الهدف الرئيسي من الدراسة ل كوانتيتات الكلي وفئات فرعية مفتش دسغ محددة في المرضى الذين يعانون من الفقاع.

أساليب تم تصنيف كل من الفئات الفرعية إيغ و إيغسنومكس دسغ و إغسنومكس كوانتيتاتد في المرضى الذين يعانون من بف و يف، وفي المصل من الضوابط المتطابقة مع العمر باستخدام مقايسة مناعية مرتبطة انزيم فرعية. تم تحديد فعالية استنزاف إيغسنومكس في حجب مفتش إيغ في بف باستخدام مقايسة تفارق الخلايا الكيراتينية.

النتائج شملت الأجسام المضادة الخاصة دسغ وسيط من شنومكس · شنومكس٪ و شنومكس · شنومكس٪ من إجمالي إغسنومكس في المرضى الذين يعانون من بف و يف، على التوالي، مع إثراء ثمانية أضعاف وأربعة أضعاف في إغسنومكس مقابل إغسنومكس. المصل الكلي إغسنومكس، ولكن ليس غيرها من الفئات الفرعية مفتش، تم إثراء في المرضى الذين يعانون من بف و يف مقارنة مع الضوابط المتطابقة مع السن (P = 0 · 004 و P = 0 · 005 ، على التوالي). استنزاف IgG4 من الأمصال الكهروضوئية مخفضة الإمراض في مقايسة التفكك keratinocyte وأظهرت أن IgG4 المنقى الألفة هو أكثر مسببة للأمراض من الكسور IgG المصل الأخرى.

الاستنتاجات يتم إثراء الأجسام المضادة الخاصة دسغ بشكل كبير في إغسنومكس، والتي قد تفسر إثراء إغسنومكس المصل الكلي في بعض المرضى الذين يعانون من الفقاع. من خلال استهداف تفضيلي المناعة الذاتية بدلا من الأجسام المضادة المناعية المفيدة، والعلاجات المستهدفة إغسنومكس قد توفر خيارات العلاج أكثر أمانا للفم الفقاع.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

خلفية وترتبط تعدد الأشكال المروج للهجرة البلاعم الهجرة عامل المثبطة مع زيادة إنتاج عامل المثبطة الهجرة البلاعم. وقد لوحظت مستويات مرتفعة من العوامل المثبطة الهجرة البلاعم في مصل من المرضى الذين يعانون من الفقاع الشائع. أكثر من هذا، تم العثور على البلاعم الهجرة عامل المثبطة المروج تعدد الأشكال الجيني لإعطاء خطر متزايد من التعرض للأمراض الالتهابية المزمنة.

موضوعي نحن التحقيق فيما إذا كان هناك ارتباط بين المروج تعدد الأشكال من الهجرة البلاعم عامل مثبط الهجرة والفقر الشائع.

أساليب شُرح مائة وستة مرضى يعانون من الفقاع الشائع ، ولوحة تحكم من مئة متطوع أصحاء ، من أجل تعدد الأشكال النوكليوتيدى الوحيد الذى تم تحديده فى منطقة 5′-flanking عند الموضع −173 للجين ، باستخدام طول سلسلة تفاعل تفاعل البلمرة المتسلسلة تحليل.

النتائج لقد وجدنا انتشارا كبيرا بشكل ملحوظ من النمط الجيني C / C في أمتنا ولكن لم يلاحظ فرق كبير بين المرضى والضوابط.

استنتاج وأظهرت نتيجة هذه الدراسة باستخدام محاكمة كبيرة وموثقة جيدا من المرضى أن البلاعم الهجرة عامل مثبط -NNUMXG-C تعدد الأشكال لا يرتبط مع الفقاع الفقاعي. ولكن كما دور عامل بلعم الهجرة المثبطة في العملية الالتهابية لم يتم تحديدها بالتفصيل وانتشار النمط الجيني C / C هو أعلى بشكل ملحوظ في أمتنا، وهذه النتيجة تستحق المزيد من الاعتبار.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04676.x/abstract

الفقاع الشائع (بف) هو مرض المناعة الذاتية الذي يقوم الجهاز المناعي في الجسم بتطوير الأجسام المضادة لبروتينين خاصتين به، ديسموجلينز ​​دسغسنومكس و دسغسنومكس التي تساعد على الحفاظ على سلامة الجلد. يسبب الهجوم المناعي بثور مؤلمة على الجلد والأغشية المخاطية التي يمكن أن تؤدي إلى الالتهابات. العلاجات الحالية موجهة نحو قمع الجهاز المناعي بأكمله، ولكن هذا أمر إشكالي لأنه يسبب العديد من الآثار الجانبية ويترك المريض عرضة للإصابة.

لتحديد أهداف علاجية أفضل، حدد الباحثون في معهد البحوث في الطب الحيوي في بلينزونا، سويسرا أجزاء من دسغسنومكس و دسغسنومكس التي تستهدفها الأجسام المضادة. في الدراسة، التي نشرت هذا الشهر في مجلة التحقيق السريري، أنطونيو لانزافيشيا وزملاؤه جمع الخلايا المناعية من المرضى بف وعزل الأجسام المضادة لتحديد تلك التي كانت تشارك في بف. من خلال دراسة الأجسام المضادة، كانوا قادرين على تحديد مناطق دسغسنومكس التي هي الهدف الأساسي من سيسم المناعي. هذه النتائج يمكن أن تساعد مع طرق جديدة لتشخيص وعلاج بف.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.medicalnewstoday.com/releases/249883.php