الوسم المحفوظات: الأجسام المضادة

أهمية وهناك متغير نادر من الفقاع المخاطي الغشاء (مب) يتميز بتعميم المضادة لامينين شنومكس (لامشنومكس) الأجسام المضادة ويبدو أن تترافق مع الأورام الخبيثة المتزامنة.

موضوعي لتحديد انتشار والأهمية السريرية لمكافحة لامكسنومك الكشف الأجسام المضادة من سلسلة كبيرة من المرضى الذين يعانون من مب. تصميم دراسة بأثر رجعي متعدد المراكز.

ضبط أربعة مراكز وطنية فرنسية للأمراض الفقاعية الذاتية.

المشاركون وأدرجت مائة وخمسين وأربعين مريضا مع الأفراد مب و شنومك بمثابة الضوابط.

التدخلات تم تحليل عينات المصل بواسطة مقايسة مناعية جديدة مرتبطة بالإنزيم لامزنومكس (إليسا)؛ تم الحصول على البيانات السريرية و إمونوباثولوجيك من السجلات الطبية للمرضى.

مقاييس النتائج الرئيسيه تم تقييم درجات لامسنومكس إليسا فيما يتعلق بالخصائص الإكلينيكية، المناعية المقسمة والملوحة غير المباشرة، الفقاعي الفقاعي (بب) شنومكس و ببسنومكس-نكسنومكسا إليساس.

النتائج كانت درجة لاميزنومكس ELISA إيجابية (≥332 U / mL) في 9٪ من عينات المصل من المرضى الذين يعانون من MMP ، 20.1 من مرضى 1 مع الفقعان الفقاعي (BP) ، لا شيء من 50 مع الفقاع ، و 7 من 3 الضوابط الأخرى. لم تتضح أي علاقة بين درجة ELISA Lam32 الإيجابية والعمر ؛ نسبة الجنس؛ تشويش فموي أو عيني أو تناسلي أو جلدي أو مريئي / حنجري ؛ الأورام الخبيثة الداخلية ؛ أو نقاط BP332 ELISA. كانت النتائج المناعية غير المباشرة للجلد غير المباشر والملح والليزا BP180 أكثر إيجابية عندما كانت نتائج Lam230 ELISA إيجابية (P = .332 و. 04 ، على التوالي). كان المرضى الذين لديهم نتيجة إيجابية Lam02 ELISA في كثير من الأحيان MMP (332٪ مقابل 67.8٪ ؛ P = .47.2).

الاستنتاجات والعلاقة وأظهرت نتائج هذه الرواية إليسا أن المصل المضادة لامكسنومكس الكشف عن الأجسام المضادة في شنومكس٪ من المرضى الذين يعانون من مب. يتم الكشف عن الأجسام المضادة المضادة لامكسنومكس أساسا في المرضى الذين يعانون من مب شديدة ولكن ليس بشكل تفضيلي في أولئك الذين يعانون من الأورام الخبيثة. قد تنشأ العلاقة بين المضادة لامكسنومكس والأجسام المضادة المضادة لبسنومكس من ظاهرة انتشار حاتمة.

جاما ديرماتولوغي (شيكاغو، إلينوي)

الفقاع الفقاعي هو مرض جلد نفقي مناعة ذاتية يتميز بوجود الأجسام المضادة المتداولة التي تعترف بروتينات محددة للبشرة وتقاطع ديرموبيدرمال. ويستند التشخيص على المعايير السريرية والتحقيقات المختبرية، وخاصة الأنسجة، المناعي المباشر وغير المباشر، و إليسا. توضح هذه الدراسة مقايسة مناعي جديد لتحديد موازية لمكافحة ببسنومكس ومكافحة ببسنومك على أساس ركائز المستضد المؤتلف. وكان الهدف من هذه الدراسة الكشف عن بكسنومكس و ببسنومك الأجسام المضادة من قبل التكنولوجيا بيوشيب باستخدام كل من البروتين المؤتلف المصممة خصيصا بسنومكس-نكسنومكسا والخلايا معربا عن جزء مستضد بسنومك-غ. تم تضمين المرضى شنومك مع الفقاع الفقاعي في الدراسة. تم الكشف عن الأجسام المضادة ل بكسنومك من قبل تقنية بيوشيب في شنومكس٪ من المرضى الذين يعانون من الفقاع الفقاعي السريري والمصل والمناعي وأكد في حين تم الكشف عن الأجسام المضادة ضد بسنومك-غ فقط في شنومكس٪ من المرضى. الكشف عن مكافحة ببسنومكس-نكسنومكسا ومكافحة ببسنومكس-غ من قبل المناعية القائم على بيوشيب جديد هو بديل مناسب لمناعي غير مباشر و إليسا. هذه الطريقة لديها ميزة التمييز بسهولة خصوصيات الأجسام المضادة المختلفة. طريقة بيوشيب هو أسرع وأرخص، وسهلة الاستخدام بالمقارنة مع نهج إليسا. لهذا السبب، يمكن استخدام طريقة جديدة كاختبار الفحص الأولي لتحديد المرضى الذين يعانون من الفقاع الفقاعي، ويمكن بعد ذلك تأكيد النتائج المشكوك فيها من قبل إليسا.

المادة الكاملة (مجانا) وجدت هنا: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

متلازمة سينير-أوشر أو الفقاع الحمامي هي أمراض تتداخل سريريا مع المصل الفقاعي و الذئبة الحمامية. خزعات الجلد من المرضى الذين يعانون من الفقاع حمامي تكشف عن انحلال ورواسب المناعية في ديزموسوميس، وأنها إيجابية في اختبار الفرقة الذئبة. في هذه الورقة، قررنا ما إذا كانت الأجسام المضادة المرتبطة بالفقر حمامي تستهدف مستضد واحد أو مستضدات متعددة نتيجة لتحفيز استنساخ الخلايا B المستقلة. تبين لنا ورقة الحالية أن المرضى الذين يعانون من فقاع حمامي تنتج كل من الأجسام المضادة أنتيبيثليل محددة ل ديسموجلين شنومكس و شنومكس والأجسام المضادة النوى محددة ل رو، لا، سم، والمستضدات الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل. بعد التنازل عن الأجسام المضادة المضادة للظهارية أو المضادة محددة النووية، والتي تم استردادها واختبارها باستخدام المقايسات مزدوجة مضان، وقد أظهرت عدم وجود تفاعل عبر بين ديزموسومس والمستضدات الذئبة النووية والكيتوبلازمية. وتشير هذه النتيجة إلى أن الأجسام المضادة في الفقاعات الحمامية موجهة ضد مستضدات مختلفة، وأن هذه الأجسام المضادة تنتج من قبل الحيوانات المستنسخة مستقلة. ونظرا لهذه البيانات السريرية والمصلية، نقترح أن الفقاع حمامي يتصرف كمرض المناعة الذاتية متعددة.

يمكن الاطلاع على المقال كاملا على: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/

إن الأساس الجزيئي لعدم تجانس المرض في ظروف المناعة الذاتية مثل الفقاع الشائع غير مفهومة. على الرغم من أن ديسموجلين شنومكس (دسغسنومكس) تم تأسيسها بشكل جيد كهدف أساسي من الغلوبولين المناعي (إغ) الأجسام المضادة في الكهروضوئية، لا تزال هناك عدة أسئلة فيما يتعلق بالتوزيع العام للأنواع الفرعية لمكافحة دسغسنومكس إيغ بين مجموعات فرعية للمرضى وجدل كبير فيما إذا كان يمكن أن يكون التبديل إيسوتيب لوحظ بين مراحل نشاط المرض. من أجل معالجة منهجية للمسائل المعلقة المتعلقة بخصائص إيغ-إسوتيب في الكهروضوئية، قمنا بتحليل ايغا، إيغم، إيغسنومكس، شنومكس، شنومكس و شنومكس مستويات دسغسنومكس المضادة بواسطة إليسا في عينات مصل شينومكس التي تم الحصول عليها من مرضى شنومك مع ملامح سريرية متميزة على أساس مجموعة من المتغير المحدد (النشاط، التشكل، والعمر، والمدة) وثابت (هلا من نوع، والجنس، والعمر من بداية) المعلمات السريرية، وعينات مصل شينومكس من هلا-المتطابقة ومطابقة الضوابط. النتائج التي نقدمها توفر الدعم للدراسات السابقة تحديد إغسنومكس و إغسنومكس كما الأجسام المضادة السائدة في بف مع مستويات أعلى بكثير في نشاطا من المرضى المتحولين. نحن لا نرى أدلة على التحول النمط إسويتيب بين مراحل النشاط المرض والمغفرة، وكلاهما إيغسنومكس و إيغسنومكس فرعية لا تزال مرتفعة في المرضى المتحولين بالنسبة للضوابط. ومع ذلك، نجد أن إغكسنومكس هو النوع الفرعي الوحيد الذي يميز المجموعات الفرعية للمريض بف على أساس مورفولوجيات المرض المختلفة، ومدة المرض، وأنواع هلا. توفر هذه البيانات مزيد من التبصر في آليات المناعة المسؤولة عن التعبير المظهري للمرض، والمساهمة في الجهد الأوسع لإنشاء إمونوبروفيلز شاملة الكامنة وراء عدم التجانس المرض لتسهيل التدخلات العلاجية على نحو متزايد محددة والفردية.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22779708

MedWالغضب الأخبار: وقد حدد الباحثون الهدف الرئيسي للأجسام المضادة الذاتية الموجودة في مصل المرضى الذين يعانون من اضطراب الجلد النخاع الفقاعي الشائع (بف).

المرضى بف تطوير الأجسام المضادة ضد البروتينات ديزموجلين (دسغ) شنومكس و شنومكس، والتي تساعد خلايا البشرة العصا معا والحفاظ على سلامة الجلد، مما تسبب في نفطة مؤلمة على الجلد والأغشية المخاطية.

جيوفانا زامبرونو (إستيتوتو ديرموباتيكو dell'Immacolata، روما، إيطاليا) وجد الزملاء أن واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة من المجال خارج الخلية دسغسنومك (إيك) شنومكس هو الهدف الرئيسي من الأجسام المضادة بف (A) شنومك ولدت في مصل المرضى الذين يعانون من PV.

العلاجات الحالية لهذه الحالة تستهدف الجهاز المناعي كله، ولكن هذا يمكن أن يسبب مشاكل مع الآثار الجانبية، ويمكن أن يؤدي إلى المرضى الذين هم عرضة للعدوى.

لتحديد زناد إنتاج الأجسام المضادة في بف بشكل أكثر تحديدا، زامبرونو وفريق معزول شنومكس المناعي (إيغ) G الأجسام المضادة محددة ل دسغسنومكس من اثنين من المرضى الذين يعانون من اضطراب.

من هذه، ثلاثة طبقات تعطلت خلايا الجلد في المختبر واثنين من المسببة للأمراض عندما أعرب في نموذج نقل السلبي الفئران.

تم عزل الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة الكهروضوئية المسببة للأمراض إلى دسغسنومكس إكسنومكس والنطاقات الفرعية إكسنومكس واستخدمت مقايسة سيرولوجيك محددة لتحديد الهدف من بفاكسومكس باعتبارها واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة على إكسنومك.

ويشير الباحثون إلى أن التفاعل الذاتي ينظر في بف يرجع إلى الطفرات الجسدية التي يتم إنشاؤها بواسطة مستضد غير دسغسنومكس، كما ملزم ل دسغسنومكس اختفت عندما عادت الطفرات الجسدية إلى تسلسل جرثومية.

"تحديد منطقة مناعية تستهدفها الأجسام المضادة المسببة للأمراض له آثار على تشخيص بف ويفتح آفاقا جديدة نحو إنشاء النهج العلاجية لعلاج المرضى بف"، كتابة زامبرونو وفريق في مجلة التحقيقات السريرية.

"وأخيرا، فإن النسخة المنبثقة من الأجسام المضادة بف قد تؤدي إلى تحديد المستضدات التي تؤدي في نهاية المطاف إلى تطوير هذا المرض الذي يهدد الحياة".

مدوير نيوس (www.medwire-news.md) هي خدمة أخبار سريرية مستقلة تقدمها سبرينجر للرعاية الصحية المحدودة. © سبرينجر هالثكار لت؛ 2012

اقرأ في: http://www.medwire-news.md/66/101414/Dermatology/Therapeutic_targets_for_pemphigus_vulgaris_discovered.html

خلفية Pemphigus vulgaris (PV) و pemphigus foliaceus (PF) من المحتمل أن تكون الأمراض الفتاكة القاتلة التي تسببها الأجسام المضادة الذاتية التي تستهدف بروتينات التصاق desmoglein (Dsg). وقد أظهرت الدراسات السابقة على IgG4> الغلبة IgG1 من الأجسام المضادة DGS المضادة في الفقاع. ومع ذلك ، فقد درست أي دراسات إجمالي مستويات IgG4 في الدم في الفقاع. يتم تحفيز IgG4 عن طريق التحفيز المستضد المزمن ، والتي يمكن أن تحدث مع تقرحات الجلد المستمرة ويحتمل أن ترفع مجموع IgG4 المصل نسبة إلى الفئات الفرعية الأخرى IgG في المرضى الذين يعانون من الفقاع.

الأهداف وكان الهدف الرئيسي من الدراسة ل كوانتيتات الكلي وفئات فرعية مفتش دسغ محددة في المرضى الذين يعانون من الفقاع.

أساليب تم تصنيف كل من الفئات الفرعية إيغ و إيغسنومكس دسغ و إغسنومكس كوانتيتاتد في المرضى الذين يعانون من بف و يف، وفي المصل من الضوابط المتطابقة مع العمر باستخدام مقايسة مناعية مرتبطة انزيم فرعية. تم تحديد فعالية استنزاف إيغسنومكس في حجب مفتش إيغ في بف باستخدام مقايسة تفارق الخلايا الكيراتينية.

النتائج شملت الأجسام المضادة الخاصة دسغ وسيط من شنومكس · شنومكس٪ و شنومكس · شنومكس٪ من إجمالي إغسنومكس في المرضى الذين يعانون من بف و يف، على التوالي، مع إثراء ثمانية أضعاف وأربعة أضعاف في إغسنومكس مقابل إغسنومكس. المصل الكلي إغسنومكس، ولكن ليس غيرها من الفئات الفرعية مفتش، تم إثراء في المرضى الذين يعانون من بف و يف مقارنة مع الضوابط المتطابقة مع السن (P = 0 · 004 و P = 0 · 005 ، على التوالي). استنزاف IgG4 من الأمصال الكهروضوئية مخفضة الإمراض في مقايسة التفكك keratinocyte وأظهرت أن IgG4 المنقى الألفة هو أكثر مسببة للأمراض من الكسور IgG المصل الأخرى.

الاستنتاجات يتم إثراء الأجسام المضادة الخاصة دسغ بشكل كبير في إغسنومكس، والتي قد تفسر إثراء إغسنومكس المصل الكلي في بعض المرضى الذين يعانون من الفقاع. من خلال استهداف تفضيلي المناعة الذاتية بدلا من الأجسام المضادة المناعية المفيدة، والعلاجات المستهدفة إغسنومكس قد توفر خيارات العلاج أكثر أمانا للفم الفقاع.

مقالة كاملة متاحة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

الفقاع الشائع (بف) هو مرض نفث المناعة الذاتية من الجلد والأغشية المخاطية الناجمة عن الأجسام المضادة لبروتينات الأسرة ديزموجلين (دسغ) دسغسنومكس و دسغسنومكس، مما يؤدي إلى فقدان التصاق الخلايا الكيراتينية. لمعرفة المزيد عن الأجسام المضادة الكهروضوئية المسببة للأمراض، ونحن عزل الأجسام المضادة شنومك مف محددة ل دسغسنومكس من مرضى بف شنومكس. عطلت ثلاثة أجسام مضادة أحادي الطبقة الكيراتينية في المختبر، و كانومكس المسببة للأمراض في نموذج نقل السلبي في الفئران حديثي الولادة. تم تعيين الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض إلى دسغسنومكس خارج الخلية شنومكس (إكسنومكس) والنطاقات الفرعية إكسونومكس، والمناطق المشاركة في التفاعلات رابطة الدول المستقلة لاصقة. باستخدام مقايسة المصلية الخاصة بالموقع، وجدنا أن واجهة رابطة الدول المستقلة لاصق على إكسنومكس المعترف بها من قبل باكنومكس الأجسام المضادة المسببة للأمراض هو الهدف الأساسي من الأجسام المضادة الموجودة في مصل المرضى بف. واستخدمت الأجسام المضادة المعزولة مختلف الجينات ذات السلسلة المتغيرة والخفيفة والمتسلسلة، وحملت مستويات عالية من الطفرات الجسدية في المناطق المحددة التكميلية، بما يتفق مع اختيار المستضدات. لافت للنظر، ملزم ل دسغسنومكس فقدت عندما عادت الطفرات الجسدية إلى تسلسل جرثومية. هذه النتائج تحديد واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة من دسغسنومكس والمنطقة المناعية المستهدفة من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض في بف وتشير إلى أن النشاط الذاتي يعتمد على الطفرات الجسدية ولدت في الاستجابة لمولد مستضد لا علاقة ل دسغسنومكس.

الفقاع الشائع (بف) هو مرض نفطة المناعة الذاتية المهددة للحياة من الجلد والأغشية المخاطية الناجمة عن الأجسام المضادة التي تربط إلى كادهرين من نوع خلايا الخلية التصاق جزيئات ديسموجلين شنومكس (دسغسنومكس) و دسغسنومكس، المكونات الرئيسية لل ديزموسوميس، وتتسبب في فقدان التصاق الخلايا الكيراتينية. ويدعم الدور الحاسم للأجسام المضادة الذاتية في التسبب بف من الملاحظات أن النشاط المرض يرتبط مع المضادة للتلوث دسغسنومكس الأجسام المضادة، أن حديثي الولادة من الأمهات مع بثور المعرض بف النشطة الناجمة عن نقل المشيمة من الأجسام المضادة الأمهات، وأن الآفات مثل الفقاع هي التي يسببها في الفئران حديثي الولادة عن طريق نقل السلبي لمكافحة دسغسنومك مفتش من المرضى بف.

في الجلد، وأعرب دسغسنومكس أساسا في الطبقات القاعدية و سوبراباسال، في حين أعرب دسغسنومكس في الغالب في طبقات البشرة العليا. في المقابل، في الظهارة الطبقية غير المكور، مثل الغشاء المخاطي للفم، يتم التعبير عن دسغسنومكس للغاية في جميع أنحاء الظهارة، في حين يتم التعبير دسغسنومكس في مستوى أقل بكثير. نمط التعبير التفاضلي من دسغسنومكس و دسغسنومكس هو المسؤول عن المتغيرات السريرية للفقاع: الأجسام المضادة ل دسغسنومكس موجودة في شكل الغشاء المخاطي، في حين ترتبط الأجسام المضادة لكلا دسغسنومكس و دسغسنومكس مع الآفات المخاطية الجلدية.

دسغسنومكس هو بروتين سكري غشاء ملزم الكالسيوم مع مجال خارج الخلية التي تشمل شنومكس نطاقات فرعية متميزة (إكسنومكس-إكسنومكس)، ويتم تصنيعه كما بروبروتين، والتي تتم معالجتها في جهاز جولجي عن طريق إزالة بروبتيد قبل نقلها إلى سطح الخلية. يحدث الانقسام من الببتيد المنبع من بقايا التربتوفان المحفوظة في المجال الفرعي إكسنومكس، كشف مخلفات حاسمة لتشكيل التفاعلات هوموفيليك مع دسغسنومكس على الخلايا المعارضة. وقد أظهرت العديد من الدراسات أن الأجسام المضادة بوليكلونل في المصل بف تتفاعل أساسا مع أمينوترمينوس من دسغسنومكس في المجالات الفرعية إكسنومكس و إكسنومكس (الأحماض الأمينية شنومكس-شنومكس).

عزل مابس الممرضة هو مفيد لمعالجة الأسئلة المتعلقة بالآلية التي تحفز الاستجابة أوتوراكتيف وتحرك تشكيل نفطة في المرضى بف. أماجاي وزملاء العمل معزولة من نموذج الفأر النشط من بف الأجسام المضادة المسببة للأمراض، أكسنومكس، والذي يسبب فقدان التصاق الخلية عن طريق ربط المجال الفرعي إكسنومكس من دسغسنومكس التي تشارك في تشكيل واجهة عبر لاصقة. تم عزل عدد من الإنسان المضادة لل دسغ الممرضة وغير مسببة للأمراض مابس كما شظايا سلسلة واحدة متغير المنطقة (سكفس) من المريض بف. على غرار أكسنومكس ماب، تم تعيين النشاط المسببة للأمراض من هذه الأجسام المضادة البشرية إلى المنطقة أمينوترمينال من إكسنومكس، الذي هو ملثمين من قبل الببتيد. مجتمعة، وتشير البيانات البشرية والفأر أن الأجسام المضادة المسببة للأمراض ترتبط في المقام الأول إلى إكسنومكس وتعطيل التصاق الكيراتينية من خلال التدخل مع واجهة عبر لاصقة من دسغسنومكس.

في هذه الدراسة، ونحن معزولة من مرضى بف شنوم العديد من الأجسام المضادة مفتش التي تربط دسغسنومكس. هذه الأجسام المضادة تحمل مستويات عالية من الطفرات الجسدية التي كانت مطلوبة لربط دسغسنومكس. تم تعيين الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض شنومكس للنطاقات الفرعية إكسنومكس و إكسنومكس في المناطق التي من المتوقع أن تشارك في التفاعلات رابطة الدول المستقلة لاصقة. تم العثور على هذه المنطقة لتكون الهدف الرئيسي من الأجسام المضادة المصل في المرضى بف. هذه النتائج تحديد واجهة رابطة الدول المستقلة لاصق والمنطقة المناعية المستهدفة من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض في بف وتشير إلى أن النشاط التلقائي يعتمد على الطفرات الجسدية الناجمة عن مستضد غير ذات صلة.

مقالة كاملة متوفر في: http://www.jci.org/articles/view/64413

مادام، الأجسام المضادة في الفقاع الهدف ديزموغلين تفضيلي شنومكس (دسغسنومكس) و دسغسنومكس، ونادرا ما ديسموكولينز شنومكس-شنومكس (دسكسنومكس-شنومكس). الفقاع الحلئي (ف) هو واحد من أنواع الفقاع الفرعية وتتميز إريثما الحلقي الحويصلات مع الحويصلات في المحيط، وندرة من مشاركة المخاطية والتغيير النسيجي المرضي من الإسفنج اليوزيني. في الآونة الأخيرة، اقترح إيغ المضادة لل دسكسنومكس الأجسام المضادة لتسبب آفة الجلد في حالة الفقاع الشائع. في هذه الدراسة، ونحن الإبلاغ عن الحالة الأولى من الفقاع الفقاعي المتزامن (بب) و ف مع الأجسام المضادة مفتش لكلا دسغس و دسس.

من عند: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract

نقرأ باهتمام دراسة كوغا H وآخرون1 ونحن نعتقد أنه في ضوء الملاحظات الأخيرة بما في ذلك بياناتنا (الجدول شنومكس) "نظرية تعويض ديسموجلين" كشرح لتوطين بثور ينبغي إعادة النظر 2,3,4. على الرغم من أن انقطاع التصاق الخلايا التي تعتمد على ديسموجلين من قبل الأجسام المضادة هي الفسيولوجيا المرضية الأساسية الكامنة وراء تشكيل نفطة في الفقاع 2-4، والطيف السريري لا يعكس دائما هذه العملية المسببة للأمراض. وقد وصفت ثلاثة أنواع سريرية من الفقاع، المخاطية المهيمنة، الجلدي والمخاطي نوع 2 3,4 ،، .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract

الفقاع الفقاعي (بب) هو مرض الجلد المنفخ المناعي الذاتي. يمكن الكشف عن الأجسام المضادة ل ببسنومك و ببسنومك من خلال المناعي غير المباشر (إيف) على ركائز مختلفة (المريء والملح انقسام الجلد، نقاط بسنومك-مستضد، خلايا بسنومك-ترانسفكتد) و إليسا. هنا، قارنا خصائص اختبار أنظمة الاختبار هذه. حللنا المصل من مرضى بب (ن = شنومكس) الذين تم تأكيد التشخيص السريري هيستوباثولوجيكالي. تضمنت المجموعة الضابطة المصل من المرضى الذين يعانون من أمراض أخرى مرتبطة بالمناعة الذاتية (ن = شنومك) أو التهابات (ن = شنومك). تم اختبار جميع العينات من قبل إيف (يورومون ™ الأمراض الجلدية الفسيفساء) و إليسا (ورويمون و مبل). مكافحة ببسنومك هو أفضل الكشف مع نقاط بسنومك-مستضد من قبل إيف (حساسية: شنومكس٪؛ خصوصية: شنومك٪). بالمقارنة مع معهد التمويل الدولي، الاختلافات مع كل من تقنيات بسنومك إليسا صغيرة على الرغم من. نسب الاحتمال (لرس) لنتائج الاختبار الإيجابية والسلبية هي> شنومكس وبين شنومكس و شنومكس، على التوالي، لجميع أنظمة الاختبار. الكشف عن مكافحة ببسنومكس هو متغير للغاية (مدى حساسية شنومكس-شنومكس٪؛ مجموعة خصوصية شنومكس-شنومكس٪). فقط اختبار إيف يكشف لر لنتائج الاختبار الإيجابية> شنومكس. منذ لرس لاختبار سلبي كلها ~ شنومكس، نتائج الاختبار السلبية للأجسام المضادة ببسنومكس لا تساعد على استبعاد بب. في الختام، اختبار متعدد المعايير إيف يكشف عن أداء تشخيصي جيد في بي بي. وبما أن هذا الاختبار يسمح في وقت واحد للكشف عن مكافحة دسغسنومكس والأجسام المضادة لمكافحة دسغسنومكس، والمشاركة في الفقاع فوليسيوس والفولغاريس، قد تكون حضانة اختبار واحدة كافية للتمييز بين الأمراض نفطة المناعة الذاتية الأكثر شيوعا.

في الختام، اختبار متعدد المعايير إيف يكشف عن أداء تشخيصي جيد في بي بي. وبما أن هذا الاختبار يسمح في وقت واحد للكشف عن مكافحة دسغسنومكس والأجسام المضادة لمكافحة دسغسنومكس، والمشاركة في الفقاع فوليسيوس والفولغاريس، قد تكون حضانة اختبار واحدة كافية للتمييز بين الأمراض نفطة المناعة الذاتية الأكثر شيوعا. بميد: شنومك [بوبمد - إن بروسيس] (المصدر: جورنال أوف إمونولوجيكال ميثودس)
من دودة القز: الفقاع http://www.medworm.com/index.بى؟ تخليص = 6304089 وإدارة البحث الجنائي = c_297_3_f &ااا = 33859 وURL = HTTP٪ 3A٪ 2F٪2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov٪2FPubMed٪ 2F22580378٪ 3Fdopt٪3DAbstract