الوسم المحفوظات: مكافحة desmoglein

خلفية: الفقاع الشائع (بف) والفم الفقاعي (يف) هي الأمراض التي يمكن أن تكون قاتلة مميتة الناجمة عن الأجسام المضادة التي تستهدف بروتينات التصاق ديزموجلين. وقد أظهرت الدراسات السابقة إغسنومكس> إغسنومكس غلبة الأجسام المضادة لمكافحة ديسموجلين في الفقاع. ومع ذلك، فإن أي دراسات قد فحصت مجموع مستويات إيغسنومكس المصل في الفقاع. يتم تحفيز إغسنومكس عن طريق تحفيز المستضد المزمن، والتي يمكن أن تحدث مع استمرار الجلد نفطة ويحتمل أن يرفع إغسنومكس مصل الكلي بالنسبة لفئات فرعية أخرى مفتش في مرضى الفقاع. الأهداف: كان الهدف الرئيسي من الدراسة ل كوانتيتات الكلي و ديسموجلين محددة إيغ فرعية في مرضى الفقاع. الطريقة: تم تصنيف الكميات الفرعية إيغ و إيغسنومكس ديسموجلين و إغسنومكس كوانتيتاتد في الكهروضوئية، يف، ومطابقة العمر العادية العادية باستخدام إليسا الفئة الفرعية. تم تحديد فعالية إغسنومكس استنزاف في منع بف إيغ المسببة للأمراض باستخدام فحص الكيراتينية تفارق. النتائج: تشتمل الأجسام المضادة المحددة من ديسموجلين على وسيط من شنومكس٪ و شنومكس٪ من إغكسنومكس الكلي في المرضى بف و يف، مع إثراء شمومكس-فولد و شنومكس-فولد في إيغسنومكس مقابل إيغسنومكس. تم إثراء مجموع إغسنومكس المصل، ولكن ليس فئات فرعية أخرى مفتش، في بف والمرضى يف مقارنة مع الضوابط المتطابقة مع السن (p = شنومكس و p = شنومكس، على التوالي). استنزاف إغسنومكس من الكهروضوئية الأمصال انخفاض الامراض في فحص الكيراتينية تفارق وأظهرت أن إغسنومكس تناقض هو أكثر مسببة للأمراض من كسور مفتش أخرى. الاستنتاجات: ديموغلين محددة الأضداد الذاتية وتخصيب بشكل كبير في إغسنومكس، والتي قد تفسر إثراء إغسنومكس مصل الكلي في بعض مرضى الفقاع. من خلال استهداف تفضيلي المناعة الذاتية بدلا من الأجسام المضادة المناعية المفيدة، والعلاجات المستهدفة إغسنومكس قد توفر خيارات العلاج أكثر أمانا للفم الفقاع.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22803659?dopt=Abstract