فئة المحفوظات: مؤسسة بيمبريس

يسر الفقاع الدولي ومؤسسة الفقاع أن يعلن عن توافر برنامج منح البذور لتشجيع ودعم البحوث الموجهة للمريض للفقر الفقاعي والفم الفقري. والقصد من هذه المنح هو دعم المشاريع البحثية المحددة جيدا التي لها فائدة محددة لتحسين العلاج، والصحة، وإدارة الأمراض، أو تشخيص الأشخاص الذين يعانون من الفقاع والفم الفقري. وسينظر أيضا في الدراسات التي تسهم في الجسم من المعرفة الطبية للفقر الفقاعي والفم.

ويعرب الاتحاد عن تقديره لسخاء كل دولار نتلقاه، ونخصص الأموال المتبرع بها بطريقة مسؤولة. بعد كل شيء، الكرم يسمح لنا لتنفيذ مهمتنا في تحسين نوعية الحياة لجميع الناس المتضررين من الفقاع والفقر الفقري من خلال التشخيص المبكر والدعم.

إن مؤتمر هذا العام يعد بأن يكون واحدا من أفضل ما لدينا حتى الآن ونحن نسلط الضوء على أحدث التطورات البحوث في مجالات الفقاع والفقر الفقري. وستكون الدكتورة إيمي باين، وهي طبيب أمراض جلدية في جامعة بنسلفانيا، المتحدثة الرئيسية لدينا ليلة الخميس في حفل العشاء السنوي حيث ستشارك وجهة نظرها حول الفقاع والبحوث الفقاعية.

بينما كان يعمل مدرب الصحة الأقران، لقد كان من دواعي سروري التحدث مع العديد من المرضى P / P. وكان إنشاء تلك العلاقات مرضيا جدا. لقد قمت أيضا ببناء وتوسيع البرامج التي تخدم مجتمعنا، ولقد مثلت المنظمة في المؤتمرات والاجتماعات، وفي قاعات الكونغرس. وحتى الآن، كان الوقت الذي أقضيه مع الاتحاد الدولي للرابطات الدولية أمرا مجزيا على أقل تقدير. وهذا هو السبب في أنني شرفت جدا عندما طلب مني مجلس إدارة الاتحاد أن يقود مؤسستنا كمدير تنفيذي مؤقت.

أكثر من $ شنومكس مليار في أصحاب العمل مطابقة التبرعات تذهب لم يطالب بها كل عام. صفحة التبرع للاتحاد يسمح لك للبحث ومعرفة ما إذا كان صاحب العمل لديه برنامج التبرع مطابقة.

الاثنين، فبراير شنومكس، شنومكس، كان "قفزة يوم"، أندر يوم من السنة. ولكن بالنسبة للمجتمع النادر المرض، كان أكثر من ذلك بكثير: كان اليوم العالمي للمرض النادر.

وفي اليوم الأخير من شهر شباط / فبراير، سيحتفل الملايين من الناس في جميع أنحاء العالم باليوم النادر للأمراض. التورط في زيارة الولايات المتحدة (www.rarediseaseday.us) أو العالمية (www.rarediseaseday.org) يوم المرض النادرة الموقع قبل فبراير شنومك لمعرفة الأحداث في منطقتك وما يمكنك القيام به.