فئة المحفوظات: الأخبار والمعلومات

الفقاع الشائع (بف) هو مرض المناعة الذاتية الذي يقوم الجهاز المناعي في الجسم بتطوير الأجسام المضادة لبروتينين خاصتين به، ديسموجلينز ​​دسغسنومكس و دسغسنومكس التي تساعد على الحفاظ على سلامة الجلد. يسبب الهجوم المناعي بثور مؤلمة على الجلد والأغشية المخاطية التي يمكن أن تؤدي إلى الالتهابات. العلاجات الحالية موجهة نحو قمع الجهاز المناعي بأكمله، ولكن هذا أمر إشكالي لأنه يسبب العديد من الآثار الجانبية ويترك المريض عرضة للإصابة.

لتحديد أهداف علاجية أفضل، حدد الباحثون في معهد البحوث في الطب الحيوي في بلينزونا، سويسرا أجزاء من دسغسنومكس و دسغسنومكس التي تستهدفها الأجسام المضادة. في الدراسة، التي نشرت هذا الشهر في مجلة التحقيق السريري، أنطونيو لانزافيشيا وزملاؤه جمع الخلايا المناعية من المرضى بف وعزل الأجسام المضادة لتحديد تلك التي كانت تشارك في بف. من خلال دراسة الأجسام المضادة، كانوا قادرين على تحديد مناطق دسغسنومكس التي هي الهدف الأساسي من سيسم المناعي. هذه النتائج يمكن أن تساعد مع طرق جديدة لتشخيص وعلاج بف.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.medicalnewstoday.com/releases/249883.php

قمنا بتقييم فعالية ميزوريبين، وهو مناعة مثبتة حديثا، وكعلاج مساعد في علاج كل من الفقاع الشائع والفم الفقاعي. تلقى أحد عشر مرضى الفقاع (ثمانية فقاع فولغاريس وثلاثة فقاع فولاسيوس) الجمع بين العلاج من بريدنيزولون و ميزوريبين. وقد لوحظ مغفرة كاملة في ثلاثة من ثمانية مرضى مع الفقاع الفقاعي وفي واحد من ثلاثة مرضى مع الفقاع الفوليسيوس. وكان المرضى الأربعة مع مغفرة كاملة استجابة سريرية سريعة وحقق مغفرة في متوسط ​​من أشهر شنومكس. تم تحقيق مغفرة جزئية في اثنين من المرضى الثلاثة الذين يعانون من الفقاع الفوليسيوس. كان متوسط ​​الوقت لتحقيق مغفرة جزئية أشهر شنومك. ستة (شنومكس٪) من مرضى شنومكس مع الفقاع كان مغفرة كاملة أو جزئية وكانت قادرة على تفتق بريدنيزولون بهم. وكان الاحتمال التراكمي من وجود مغفرة كاملة كان شنومك٪ في أشهر شنومك من المتابعة باستخدام تحليل كابلان-مير. يمكن أن يعزى فعالية العلاج ميزوريبين إضافية إلى خصائصها الكورتيكوستيرويد تجنيب وكذلك آثاره المثبطة للمناعة. كان تركيز عيار المصل من ميزوريبين حول شنومك ميكروغرام / مل شنومكس ساعات بعد الإدارة. المرضى الذين لم تتحسن من قبل ميزوريبين إضافية قد تتطلب جرعة أعلى باستمرار من ميزوريبين لتحقيق العلاج الفعال.

المادة الكاملة متوفرة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1529-8019.2012.01469.x/abstract

الفقاع الشائع (بف) هو مرض نفث المناعة الذاتية من الجلد والأغشية المخاطية الناجمة عن الأجسام المضادة لبروتينات الأسرة ديزموجلين (دسغ) دسغسنومكس و دسغسنومكس، مما يؤدي إلى فقدان التصاق الخلايا الكيراتينية. لمعرفة المزيد عن الأجسام المضادة الكهروضوئية المسببة للأمراض، ونحن عزل الأجسام المضادة شنومك مف محددة ل دسغسنومكس من مرضى بف شنومكس. عطلت ثلاثة أجسام مضادة أحادي الطبقة الكيراتينية في المختبر، و كانومكس المسببة للأمراض في نموذج نقل السلبي في الفئران حديثي الولادة. تم تعيين الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض إلى دسغسنومكس خارج الخلية شنومكس (إكسنومكس) والنطاقات الفرعية إكسونومكس، والمناطق المشاركة في التفاعلات رابطة الدول المستقلة لاصقة. باستخدام مقايسة المصلية الخاصة بالموقع، وجدنا أن واجهة رابطة الدول المستقلة لاصق على إكسنومكس المعترف بها من قبل باكنومكس الأجسام المضادة المسببة للأمراض هو الهدف الأساسي من الأجسام المضادة الموجودة في مصل المرضى بف. واستخدمت الأجسام المضادة المعزولة مختلف الجينات ذات السلسلة المتغيرة والخفيفة والمتسلسلة، وحملت مستويات عالية من الطفرات الجسدية في المناطق المحددة التكميلية، بما يتفق مع اختيار المستضدات. لافت للنظر، ملزم ل دسغسنومكس فقدت عندما عادت الطفرات الجسدية إلى تسلسل جرثومية. هذه النتائج تحديد واجهة رابطة الدول المستقلة لاصقة من دسغسنومكس والمنطقة المناعية المستهدفة من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض في بف وتشير إلى أن النشاط الذاتي يعتمد على الطفرات الجسدية ولدت في الاستجابة لمولد مستضد لا علاقة ل دسغسنومكس.

الفقاع الشائع (بف) هو مرض نفطة المناعة الذاتية المهددة للحياة من الجلد والأغشية المخاطية الناجمة عن الأجسام المضادة التي تربط إلى كادهرين من نوع خلايا الخلية التصاق جزيئات ديسموجلين شنومكس (دسغسنومكس) و دسغسنومكس، المكونات الرئيسية لل ديزموسوميس، وتتسبب في فقدان التصاق الخلايا الكيراتينية. ويدعم الدور الحاسم للأجسام المضادة الذاتية في التسبب بف من الملاحظات أن النشاط المرض يرتبط مع المضادة للتلوث دسغسنومكس الأجسام المضادة، أن حديثي الولادة من الأمهات مع بثور المعرض بف النشطة الناجمة عن نقل المشيمة من الأجسام المضادة الأمهات، وأن الآفات مثل الفقاع هي التي يسببها في الفئران حديثي الولادة عن طريق نقل السلبي لمكافحة دسغسنومك مفتش من المرضى بف.

في الجلد، وأعرب دسغسنومكس أساسا في الطبقات القاعدية و سوبراباسال، في حين أعرب دسغسنومكس في الغالب في طبقات البشرة العليا. في المقابل، في الظهارة الطبقية غير المكور، مثل الغشاء المخاطي للفم، يتم التعبير عن دسغسنومكس للغاية في جميع أنحاء الظهارة، في حين يتم التعبير دسغسنومكس في مستوى أقل بكثير. نمط التعبير التفاضلي من دسغسنومكس و دسغسنومكس هو المسؤول عن المتغيرات السريرية للفقاع: الأجسام المضادة ل دسغسنومكس موجودة في شكل الغشاء المخاطي، في حين ترتبط الأجسام المضادة لكلا دسغسنومكس و دسغسنومكس مع الآفات المخاطية الجلدية.

دسغسنومكس هو بروتين سكري غشاء ملزم الكالسيوم مع مجال خارج الخلية التي تشمل شنومكس نطاقات فرعية متميزة (إكسنومكس-إكسنومكس)، ويتم تصنيعه كما بروبروتين، والتي تتم معالجتها في جهاز جولجي عن طريق إزالة بروبتيد قبل نقلها إلى سطح الخلية. يحدث الانقسام من الببتيد المنبع من بقايا التربتوفان المحفوظة في المجال الفرعي إكسنومكس، كشف مخلفات حاسمة لتشكيل التفاعلات هوموفيليك مع دسغسنومكس على الخلايا المعارضة. وقد أظهرت العديد من الدراسات أن الأجسام المضادة بوليكلونل في المصل بف تتفاعل أساسا مع أمينوترمينوس من دسغسنومكس في المجالات الفرعية إكسنومكس و إكسنومكس (الأحماض الأمينية شنومكس-شنومكس).

عزل مابس الممرضة هو مفيد لمعالجة الأسئلة المتعلقة بالآلية التي تحفز الاستجابة أوتوراكتيف وتحرك تشكيل نفطة في المرضى بف. أماجاي وزملاء العمل معزولة من نموذج الفأر النشط من بف الأجسام المضادة المسببة للأمراض، أكسنومكس، والذي يسبب فقدان التصاق الخلية عن طريق ربط المجال الفرعي إكسنومكس من دسغسنومكس التي تشارك في تشكيل واجهة عبر لاصقة. تم عزل عدد من الإنسان المضادة لل دسغ الممرضة وغير مسببة للأمراض مابس كما شظايا سلسلة واحدة متغير المنطقة (سكفس) من المريض بف. على غرار أكسنومكس ماب، تم تعيين النشاط المسببة للأمراض من هذه الأجسام المضادة البشرية إلى المنطقة أمينوترمينال من إكسنومكس، الذي هو ملثمين من قبل الببتيد. مجتمعة، وتشير البيانات البشرية والفأر أن الأجسام المضادة المسببة للأمراض ترتبط في المقام الأول إلى إكسنومكس وتعطيل التصاق الكيراتينية من خلال التدخل مع واجهة عبر لاصقة من دسغسنومكس.

في هذه الدراسة، ونحن معزولة من مرضى بف شنوم العديد من الأجسام المضادة مفتش التي تربط دسغسنومكس. هذه الأجسام المضادة تحمل مستويات عالية من الطفرات الجسدية التي كانت مطلوبة لربط دسغسنومكس. تم تعيين الحواتم المعترف بها من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض شنومكس للنطاقات الفرعية إكسنومكس و إكسنومكس في المناطق التي من المتوقع أن تشارك في التفاعلات رابطة الدول المستقلة لاصقة. تم العثور على هذه المنطقة لتكون الهدف الرئيسي من الأجسام المضادة المصل في المرضى بف. هذه النتائج تحديد واجهة رابطة الدول المستقلة لاصق والمنطقة المناعية المستهدفة من قبل الأجسام المضادة المسببة للأمراض في بف وتشير إلى أن النشاط التلقائي يعتمد على الطفرات الجسدية الناجمة عن مستضد غير ذات صلة.

مقالة كاملة متوفر في: http://www.jci.org/articles/view/64413

نحن الإبلاغ عن حالة من تقرح العدلات في امرأة عمرها شنومكس تلقي الآزوثيوبرين للفتق الفقاعي. طورت عدة قرحة متقشرة تشمل الأنف والرقبة والظهر، بعد حوالي شنومكس-شنومكس أسابيع بعد بدء الآزوثيوبرين شنومكس ملغ يوميا. كانت القرحة كبيرة، مشوهة، جافة، ومع قشور نخرية القاعدية. كانت غير مؤلمة ولم تصب القيح. كان العدلات المطلقة العد منخفضا في البداية، ولكن تطبيع بعد انسحاب الآزوثيوبرين. كشفت ثقافة مسحة الاستعمار مع كليبسيلا الرئوية والقرحة تلتئم مع التنضير المحلي، والعلاج مع إيميبينيم، وتطبيق موضعي من موبيروشين. ومع ذلك، استمر التشوه الأنفي. ومن المعروف تقرح العدلات إلى أن تترافق مع العلاج الآزوثيوبرين ولكننا نبلغ هذه الحالة بسبب العرض غير عادية - قرحة الجلدية المتعصبة. الاعتراف المبكر بهذه المشكلة وسحب المخدرات يمكن أن يمنع مضاعفات مثل التشوه.

وتتميز قلة العدلات بعدد منخفض بشكل غير طبيعي من العدلات في الدم. العدلات عادة تشمل شنومكس-شنومكس٪ من خلايا الدم البيضاء المتداولة، ويتم تشخيص العدلات عندما يقع العدلات المطلقة العد إلى <شنومك / ميكرولتر. وغالبا ما يتم الكشف عن نقص العدلات ببطء ويكتشف عادة عندما يتطور المريض الإنتان أو العدوى الموضعية.

هناك العديد من أسباب العدلات، ومناعة هي سبب علاجي المنشأ المشترك. الآزوثيوبرين هو دواء المثبطة للمناعة التي يتم استخدامها منذ ما يقرب من شنومكس سنوات الآن في زرع الأعضاء وفي الأمراض التي يشتبه في مسببات المناعة الذاتية. يستخدم أطباء الأمراض الجلدية الآزوثيوبرين كعامل تجنيبي من الستيرويد في الأمراض الجلدية المختلفة مثل الصدفية، والأمراض المناعية، والجلد الضوئي، والاضطرابات الإكزيمية. [1] وقد تم استخدام هذا الدواء في اضطرابات المناعة الذاتية التقرحي مثل مرض كرون و بيوديرما غانغرينوسوم. ومن ناحية أخرى، فقد تورط أيضا كسبب للتقرح المرتبطة العدلات. [2] معظم التقارير من تقرحات قلة العدلات تورط في الغشاء المخاطي الشدق والتجويف الفموي. نحن الإبلاغ عن حالة من تقرحات جلدية شديدة متعددة المرتبطة باستخدام الآزويثوبرين على المدى الطويل في المريض مع الفقاع الشائع.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.ijp-online.com/article.asp?issn=0253-7613;year=2012;volume=44;issue=5;spage=646;epage=648;aulast=Laha

الفقاع الشائع (بف) هو جلدي إمونوبولوس نادر مع توزيع في جميع أنحاء العالم. المظاهر الأساسية للحالة هي تآكل الغشاء المخاطي وسهولة تمزق الثيران التي تظهر على الجلد العادي على ما يبدو والأغشية المخاطية أو على قاعدة حمامية. ولعل هذه هي حالة الطوارئ الجلدية الأكثر هدوءا والتي تتطلب علاجا عاجلا يمكن بدونه أن يثبت أنها قاتلة. على الرغم من أن أساليب العلاج الجديدة قد خفضت معدل الوفيات، ومع ذلك تعقيدات العلاج هي المخاطر الرئيسية التي تقدمها مختلف المظاهر السريرية، ومن بينها الحمى تمثل واحدة من أهم العروض.

توصيف بيريكسيا، اثنان وسبعون حالة الحويصلات الفقاعية المقبولة في جناح الأمراض الجلدية في مستشفى تعليمي جامعة، جامعة تبريز للعلوم الطبية، تبريز، إيران، وقد التحقوا في هذه الدراسة، خلال شهر شنومكس لشهر فبراير، شنومكس. تلقى المرضى العلاج عن طريق الفم (عن طريق الفم بريدنيزولون شنومكس-شنومكس ملغ / كغ / يوم) والسموم السامة بما في ذلك الآزوثيوبرين والسيكلوفوسفاميد أو العلاج النبضي (مع ميثيل بريدنيزولون شنومكس-شنومكس ملغ يوميا لمدة ثلاثة أيام و سيكلوفوسفاميد شنومغ ملغ مع ميسنا [شنومك ميركابتو إيثان سلفونات الصوديوم ] إنقاذ). شملت التحاليل من أجل إدارة الحمى الدم، السائل النخاعي، البول، الآفات الجلدية، ثقافة السائل الزليلي، غرام و أف (أسيد فاست باسيلي) تلطيخ البلغم، العد الكامل للدم (كبك)، معدل الترسيب (إسر) والأشعة السينية الصدر وفحص البراز لبويضات أو كيس من الطفيليات. تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام إصدار برنامج سبس شنومكس.

بين المرضى 72 الحملي الفقاع المقبولين ، تم تصنيف الغالبية (97.2 ٪) منهم على شكل الفقاع الشائع ، مع الشحمية فوق الشظية ، في حين أن 2.8 ٪ فقط الحالات المقدمة مع الفقاع foliaceous ، مع أكثر سطحية (تحت العنكبوتية) acantholysis. على الرغم من عدم كميتها ، كانت نسبة 56.9٪ من المرضى من الإناث. متوسط ​​عمر الحالات كان 45.31 ± 16.75. متوسط ​​الفاصل منذ تشخيص الفقاع (وبدء العلاج) إلى وجود الحمى كان 5.72 ± 4.97 أيام. تم وصف العلاج عن طريق الفم إلى 91.7 ٪ من المرضى ، في حين تلقى 8.3 ٪ العلاج النبض. وكان المسببات الرئيسية للحمى وجود العدوى في مواقع مختلفة بما في ذلك: آفات جلدية (19.4 ٪) ، والالتهابات الرئوية (15.27 ٪) ، والتهابات المسالك البولية (11.1 ٪) والتهاب المعدة والأمعاء (5.5 ٪). تم العثور على أي مريض إيجابي لوجود مورفولوجيا الميكوبولوجية على تشويه AFB من البلغم. المكورات العنقودية الذهبية تم الكشف عن العدوى في 82.9 ٪ من الحالات مع التقرحات الجلدية.

يمكن الاطلاع على المقالة الكاملة هنا: http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=6;spage=774;epage=774;aulast=Qadim

[بربفيغوس] [برنوبلستيك] ([بنب]) نادرة، مهددة للحياة، [أوتممون]، مخاطية [بليثرينغ] مرض يرافق مع [نيوبلسا]. وتشارك كل من الخلطية الخلوية والخلوية في التسبب في بنب. مميز، بنب لديها مجموعة متنوعة من الميزات السريرية والمناعية. قمنا بتحليل بأثر رجعي المرضى شنومكس الكورية مع بنب الذين تم تشخيصهم بين شنومكس و شنومكس. أجرينا تحليلا للمظاهر السريرية، والنتائج السريرية، والأورام الكامنة، والخصائص النسيجية والنتائج المختبرية. جميع المرضى باستثناء واحد كان مشاركة مخاطية شديدة. كان اثنان من المرضى فقط الآفات المخاطية ولكن لم يلاحظ أي تورط في الجلد. حمامي عديدة الأشكال أو الحزاز المسطح مثل ثورات الانفجارات بدلا من الآفات الفقاعية كانت أكثر شيوعا لوحظ الطفح الجلدي. وكانت الخصائص النسيجية الأكثر شيوعا التهاب الجلد واجهة والكيراتينية أبوبتوتيك. كانت هناك أورام مرتبطة بالدم في مرضى شنومكس، مع مرض كاستلمان (n = شنومكس) كما هو الأكثر شيوعا. تم متابعة اثني عشر مريضا لأشهر شنومكس-شنومكس (يعني، شنومكس). يعتمد التكهن على طبيعة الأورام الكامنة. توفي ستة مرضى بسبب فشل الجهاز التنفسي (n = شنومكس)، تسمم الدم بعد العملية الجراحية (n = شنومكس)، سرطان الغدد الليمفاوية (n = شنومكس) و ساركوماتوسيس (n = شنومكس). وكان معدل البقاء على قيد الحياة شنومكس سنة شنومك٪، وكان متوسط ​​فترة البقاء على قيد الحياة بعد التشخيص أشهر شنومكس. تم تنفيذ إمونوبلوتينغ في المرضى شنومك وتم الكشف عن الأجسام المضادة ل بلاكينز في المرضى شنومكس. وأظهرت نتائج هذه الدراسة التنوع السريري، النسيجي والمناعي لل بنب. هناك حاجة إلى معايير التشخيص المقبولة على نطاق واسع التي تنوع التنوع بينب.

المادة الكاملة متوفرة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1346-8138.2012.01655.x/abstract

مادام، الأجسام المضادة في الفقاع الهدف ديزموغلين تفضيلي شنومكس (دسغسنومكس) و دسغسنومكس، ونادرا ما ديسموكولينز شنومكس-شنومكس (دسكسنومكس-شنومكس). الفقاع الحلئي (ف) هو واحد من أنواع الفقاع الفرعية وتتميز إريثما الحلقي الحويصلات مع الحويصلات في المحيط، وندرة من مشاركة المخاطية والتغيير النسيجي المرضي من الإسفنج اليوزيني. في الآونة الأخيرة، اقترح إيغ المضادة لل دسكسنومكس الأجسام المضادة لتسبب آفة الجلد في حالة الفقاع الشائع. في هذه الدراسة، ونحن الإبلاغ عن الحالة الأولى من الفقاع الفقاعي المتزامن (بب) و ف مع الأجسام المضادة مفتش لكلا دسغس و دسس.

من عام http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract

خلفية وترتبط تعدد الأشكال المروج للهجرة البلاعم الهجرة عامل المثبطة مع زيادة إنتاج عامل المثبطة الهجرة البلاعم. وقد لوحظت مستويات مرتفعة من العوامل المثبطة الهجرة البلاعم في مصل من المرضى الذين يعانون من الفقاع الشائع. أكثر من هذا، تم العثور على البلاعم الهجرة عامل المثبطة المروج تعدد الأشكال الجيني لإعطاء خطر متزايد من التعرض للأمراض الالتهابية المزمنة.

موضوعي نحن التحقيق فيما إذا كان هناك ارتباط بين المروج تعدد الأشكال من الهجرة البلاعم عامل مثبط الهجرة والفقر الشائع.

أساليب شُرح مائة وستة مرضى يعانون من الفقاع الشائع ، ولوحة تحكم من مئة متطوع أصحاء ، من أجل تعدد الأشكال النوكليوتيدى الوحيد الذى تم تحديده فى منطقة 5′-flanking عند الموضع −173 للجين ، باستخدام طول سلسلة تفاعل تفاعل البلمرة المتسلسلة تحليل.

النتائج لقد وجدنا انتشارا كبيرا بشكل ملحوظ من النمط الجيني C / C في أمتنا ولكن لم يلاحظ فرق كبير بين المرضى والضوابط.

استنتاج وأظهرت نتيجة هذه الدراسة باستخدام محاكمة كبيرة وموثقة جيدا من المرضى أن البلاعم الهجرة عامل مثبط -NNUMXG-C تعدد الأشكال لا يرتبط مع الفقاع الفقاعي. ولكن كما دور عامل بلعم الهجرة المثبطة في العملية الالتهابية لم يتم تحديدها بالتفصيل وانتشار النمط الجيني C / C هو أعلى بشكل ملحوظ في أمتنا، وهذه النتيجة تستحق المزيد من الاعتبار.

المادة الكاملة متوفرة في: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04676.x/abstract

خلفيّة

تتوفر مناعية مختلفة مستضد محددة للتشخيص المصلية للأمراض الفقاعية المناعة الذاتية. ومع ذلك، هناك حاجة إلى مجموعة متنوعة من المقايسات المستضد محددة المستندة إلى الأنسجة ومختلفة أحادي التكافؤ لإنشاء التشخيص. بيوشيب الفسيفساء التي تتكون من ركائز مستضد مختلفة تسمح المناعي المتعدد التكافؤ (إف) الاختبارات وتوفير ملامح الأجسام المضادة في حضانة واحدة.

طرق

تم إعداد الشرائح ل إف غير المباشرة، التي تحتوي على بيوشيبس مع ركائز الاختبار التالية في كل حقل رد فعل: قرد المريء، الجلد الرئيسيات انقسام الملح، ونقاط مستضد تيترامريك بكسنومك-نكسنومكسا وكذلك ديسموجلين 180-، ديسموجلين 16-، و بسنومكغك معربا عن خلايا هيكسنومكس البشرية. تم فحص هذا الفسيفساء بيوشيب باستخدام لوحة كبيرة من المصل من المرضى الذين يعانون من الفقاع الشائع (بف، n يساوي شنومك)، بيمفيغوس فولاسيوس (يف، ن يساوي شنومك)، الفقاعي الفقاعي (بب، n يساوي شنومك)، والأمراض الجلدية غير التهابية (n يساوي شنومك) وكذلك من المتبرعين بالدم صحية (ن يساوي شنومك). وعلاوة على ذلك، لتقييم قابلية الاستخدام في التشخيص الروتيني، شينومكس متتالية المصل من المرضى الذين يعانون من اضطرابات المناعية يشتبه تم تحليلها مستقبلا بالتوازي باستخدام أ) الفسيفساء إف بيوشيب و ب) لوحة من المقايسات الأجسام المضادة واحد كما يشيع استخدامها من قبل مراكز متخصصة.

النتائج

باستخدام فسيفساء بيوشيب، كانت حساسيات 1- ديسموجلين، ديسموجلين 3-، و ركائز نكسنومكسا محددة شنومكس في المئة، شنومكس في المئة ونومكس في المئة، على التوالي. تم التعرف على بسنومك بنسبة شنومكس في المئة من مصل بب. وتراوحت الخصائص من شنومكس في المئة إلى شنومكس في المئة لجميع ركائز. في دراسة مستقبلية، تم التوصل إلى اتفاق عال بين النتائج التي حصل عليها الفسيفساء بيوشيب و لوحة اختبار واحدة لتشخيص بب، بف، يف، والمصل دون الأجسام المضادة المصل (كوهين كابا بين شنومكس و شنومكس).

استنتاجات

يحتوي الفسيفساء بيوشيب على ركائز حساسة ومحددة لتشخيص إف غير المباشر من بب، يف، والكهروضوئية. دقة التشخيص لها هي قابلة للمقارنة مع النهج التقليدي متعدد الخطوات. سوف فسيفساء بيوشيب موحدة للغاية والعملية تسهيل التشخيص المصلية للأمراض نفطة المناعة الذاتية.

مقالة كاملة متاحة في: http://www.medworm.com/index.php?rid=6328120&cid=c_297_49_f&fid=36647&url=http%3A%2F%2Fwww.ojrd.com%2Fcontent%2F7%2F1%2F49

الفقاع هو اضطراب فقاعي البشرة الذاتية المناعة قاتلة. ريتوكسيماب هو العلاج الرواية لعلاج الفقاع الحرارية. ومع ذلك، هناك بيانات سريرية محدودة على سلامة وفعالية ريتوكسيماب في الفئة العمرية للأطفال. هنا، ونحن نبلغ صبي عمره شنومك من الفقاع الفقري في الطفولة الذين فشلوا في الاستجابة لنبض ديكساميثازون العلاج وعالج في وقت لاحق مع ريتوكسيماب وحقق مغفرة كاملة.

http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=5;spage=632;epage=634;aulast=Kanwar